La EMA recomienda vacunar ya con la cuarta dosis a mayores de 60 años
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) plantea además una quinta dosis en otoño
EMA
La EMA autoriza el uso de Paxlovid, el primer antiviral oral en la UE
La pastilla servirá para adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave
La EMA aconseja administrar la vacuna a niños de 5 a 11 años
En España los menores de 11 años son los que acumulan una mayor incidencia acumulada a 14 días por 100.000 habitantes, con 203,57
Aitana, mejor artista española del año
La cantante ha recibido el Europe Music Award de la cadena MTV
La Agencia Europea del Medicamento da luz verde al uso del antiviral contra la Covid-19
Además, la EMA ha asegurado que este mes de diciembre se pronunciará sobre la posibilidad de vacunar a los menores de 12 años con Pfizer
La EMA comienza a evaluar la efectividad de la vacuna de Pfizer en niños de 5 a 11 años
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA revisará los resultados de un estudio clínico en curso con niños de 5 a 11 años para decidir si se recomienda extender su uso
La EMA recomienda la tercera dosis para toda la población
Los técnicos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) han recomendado que se administre una tercera dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna contra la COVID-19 a las personas de más de 18 años
La EMA decide en octubre sobre la tercera dosis a mayores de 16 años
Asimismo evaluará los datos de los resultados de los datos de Pfizer en menores de 12 años
La EMA concluye que no es urgente administrar una tercera dosis de la vacuna
En la Unión Europea, el 70 % de la población adulta ya está completamente inmunizada contra el coronavirus
La tercera dosis de la vacuna en España la decide la EMA
El Gobierno español espera la decisión de la Agencia Europea del Medicamento para inocular de nuevo a los mayores de 60 años
La EMA aprueba el uso de la vacuna Moderna para adolescentes de 12 a 17 años
Es la segunda vacuna aprobada por la Agencia Europa de Medicamentos, autorizada para adolescentes en los 27 países de la Unión Europea
La EMA autoriza la vacuna de Pfizer en el grupo de 12 a 15 años
Se trata de la primera vacuna autorizada en la UE para adolescentes menores de 16 años. Alemania comenzará a vacunarles a partir del 7 de junio
La EMA avala la vacuna de Janssen porque ‘el beneficio supera a los riesgos’
Esta decisión permitirá retomar la vacunación en España a personas entre 70 y 79 años esta misma semana
La EMA investiga el riesgo de trombosis con la vacuna de Janssen
Se analizan los datos sobre cuatro casos graves de coagulación sanguínea inusual con bajas plaquetas en pacientes que habían recibido previamente esta vacuna
La EMA confirma el vínculo entre la vacuna de AstraZeneca y los casos de trombosis
Pero la Agencia Europea del Medicamento (EMA) insiste en que su beneficio sigue estando por encima del riesgo de un efecto secundario
EMA confirma que existen vínculos entre la vacuna de AstraZeneca y los trombos
El uso de esta vacuna está paralizado en algunos países europeos para menores de 60 años a la espera de las conclusiones de la Agencia Europea del Medicamento
Bruselas autoriza la comercialización de la vacuna de Janssen, la cuarta de la UE
Es la primera que únicamente necesita la inyección de una sola dosis y cumple con los criterios de eficacia, seguridad y calidad»
La Agencia Europea de Medicamentos autoriza la vacuna de Moderna
La Unión Europea tiene un contrato con Moderna para el suministro de 160 millones de dosis, con un precio de 18 dólares por unidad
Moderna confirma la eficacia de su vacuna hasta el 94’1 por ciento y del 100 por cien en síntomas severos
La compañía solicita la autorización para su uso en caso de emergencia en Estados Unidos y la aprobación condicional a la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
La Agencia Europea del Medicamento aprueba el Remdesivir como tratamiento efectivo contra la Covid-19
Un ensayo realizado en EE.UU. ha mejorado con éxito a los pacientes graves con patologías previas que se recuperan además más rápidamente que otros no tratados con el fármaco
Pacientes oncológicos tienen que esperar hasta dos años para acceder a fármacos innovadores
-Los facultativos reclaman criterios nacionales vinculantes que permitan lograr una equidad en el acceso igualitario a medicamentos en todas las Comunidades Autónomas