Un nuevo fármaco aporta resultados prometedores contra la metástasis en el cáncer de mama

El Omomyc ha demostrado capacidad para frenar la progresión del cáncer de mama metastático, una cualidad que puede hacerse extensible a otro tipo de tumores/INFORMAVALENCIA.COMEl Omomyc ha demostrado capacidad para frenar la progresión del cáncer de mama metastático, una cualidad que puede hacerse extensible a otro tipo de tumores/INFORMAVALENCIA.COM

La proteína Omomyc, inhibidora de los tumores sólidos, también demuestra eficacia contra su progresión

Barcelona, lunes 21.02.22

REDACCIÓN / Medios

Una proteína terapéutica desarrollada por el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) contra los tumores cancerígenos ha demostrado por primera vez que también posee capacidad para evitar las metástasis en el cáncer de mama.

Es el resultado de una investigación en fase preclínica del equipo de la bióloga Laura Soucek, que ha trabajado durante más de 20 años en la creación de Omomyc, un fármaco capaz de inactivar la proteína MYC en el núcleo de las células cancerosas en los tumores sólidos que se encuentra la final de la fase 1 del ensayo clínico, en la que se ha demostrado su eficacia y seguridad.

Desde hace tiempo se sabe con certeza que la familia de genes MYC desempeñan una función importante en el desarrollo de muchos tipos de tumores, especialmente sólidos; y Omomyc, como proteína inhibidora de los mismos, es eficaz para tratar tumores primarios. Sin embargo, existe cierta controversia sobre el papel de MYC en las metástasis y algunos estudios sugieren incluso que inhibirla sería contraproducente y podría potenciar el rebrote del cáncer.

Pero la investigación del VHIO, cuyos datos acaban de ser publicados en Cancer Research Communications (una revista de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer), han demostrado la eficacia de inhibir el MYC con Omomyc, a través de diferentes experimentos tanto in vitro como in vivo. «La respuesta ha sido muy positiva y en todos los casos se ha podido comprobar que Omomyc tiene una importante actividad antimetastásica, en contra de lo que se había especulado”, explica el doctor Daniel Massó, investigador de la spin-off -empresa derivada- Peptomyc y primer autor del artículo.

«Hasta el momento habíamos demostrado que Omomyc era eficaz controlando muchos tumores primarios; ahora, además, hemos visto que también es un fármaco eficaz al bloquear la invasión, el establecimiento y el crecimiento de las metástasis en el cáncer de mama«, añade la doctora Laura Soucek, codirectora de Investigación Traslacional y Preclínica y jefa del Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales del VHIO.

Laura Soucek, con parte de su equipo del VHIO del Vall d'Hebron./LV

Laura Soucek, con parte de su equipo del VHIO del Vall d’Hebron./LV

Ensayo clínico iniciado en mayo de 2021

Omomyc fue creada por Vall d’Hebron como una miniproteína capaz de inhibir a MYC y, tras múltiples estudios preclínicos cuyos resultados han dado la vuelta al mundo, ya se está probando en pacientes, en un ensayo clínico iniciado en mayo del año pasado. Previo al ensayo, Omomyc ya había demostrado una potente actividad antitumoral en múltiples líneas de células tumorales y modelos de cáncer en ratón, independientemente de su tejido de origen y de sus mutaciones.

Sin embargo, todos los trabajos de investigación realizados hasta ahora con este fármaco se habían centrado en tumores primarios y nunca se había probado su eficacia contra la enfermedad metastásica. Con este último estudio, sí se ha podido demostrar a través de una multitud de experimentos, tanto en modelos in vitro como en modelos de ratón. En los primeros se probó la eficacia en todos los tipos de tumores, mientras que en los segundos el trabajo se centró en el cáncer de mama triple negativo, una enfermedad que necesita urgentemente mejores opciones terapéuticas.

Aunque la investigación realizada todavía no se ha llevado a cabo con personas, el VHIO sí analizó bases de datos de pacientes, en las que se pudo comprobar que aquellas enfermas de cáncer de mama que presentaban sobreexpresión de los genes que bloquea Omomyc tenían una supervivencia más baja. «Esto nos hace ser optimistas y pensar que, si estas pacientes se tratasen con nuestro fármaco, quizá podríamos mejorar su supervivencia«, destaca el doctor Massó.

 

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