La Comunitat Valenciana recibirá a lo largo de enero y febrero cerca de 50.000 dosis de la vacuna de Moderna

Laboratorios Moderna, Massachusetts, EE.UU./informaValencia.comLaboratorios Moderna, Massachusetts, EE.UU./informaValencia.com

La vacuna estadounidense se administra en dos dosis con un intervalo de 28 días y se mantiene a -20º

Valencia. jueves 07.01.21

A. Casañ.- La Comunidad Valenciana recibirá entre enero y febrero la vacuna de Moderna, según anuncia este jueves la consellería de Sanidad en un comunicado. La consellera Ana Barceló ha calificado «muy positivamente» la decisión de aprobar la nueva vacuna de Moderna y ha asegurado que la Comunidad «está preparada para su administración apenas lleguen las primeras dosis» que, previsiblemente, será la próxima semana.

Entre enero y febrero se recibirán los primeros envíos de Moderna, que supondrán «cerca de 50.000 dosis» de esta segunda vacuna autorizada. Esto permitirá «acelerar el proceso de vacunación en los primeros estadios» que son las Residencias y los sanitarios de primera línea COVID-19, según la consellera.

Un proceso que, al finalizar este último miércoles, se había completado ya en 125 residencias de la región «y que se verá sensiblemente acelerado en los próximos días». En este sentido, Sanidad mantiene su plan para que «el próximo lunes» estén vacunadas personas usuarias y trabajadores «de todas las residencias libres de coronavirus de la Comunidad».

Comienza el proceso de vacunación contra la Covid en la Comunidad Valenciana/GVA

Comienza el proceso de vacunación contra la Covid en la Comunidad Valenciana/GVA

Esta vacuna, desarrollada por Moderna en Estados Unidos, previne la enfermedad causada por SARS-CoV-2 en personas a partir de los 18 años. Se administra en dos dosis con un intervalo de 28 días y su mantenimiento exige su refrigeración a 20 grados bajo cero.

La autorización de la vacuna de Moderna se basa en un ensayo clínico pivotal doble-ciego (se administra la vacuna o un placebo enmascarados de manera que se impida su identificación a simple vista), aleatorizado, frente a placebo, que incluyó a más de 30.000 personas adultas mayores de 18 años que fueron vacunadas con dos dosis de 100 microgramos, separadas por un intervalo de 28 días.

En el análisis intermedio de los resultados se observaron 196 casos de enfermedad por coronavirus, 185 con placebo y 11 con la vacuna, lo que permitió estimar una eficacia del 94,1 %.

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