Modificar el ADN y evitar enfermedades es el principal objetivo de una técnica genómica desarrollada en EE.UU

El profesor David Liu, del Broad Institute, y su equipo dieron con esta nueva técnica que permite mutaciones puntuales específicas, inserciones y eliminaciones precisas, sin que haya roturas de ADN de doble cadena/RN

La tecnología desarrollada por científicos del Instituto Broad en Cambridge podría corregir alrededor del 89 por ciento de las variantes genéticas humanas asociadas con enfermedades

Lunes, 21 de octubre de 2019

Antonio Casañ.- Las limitaciones del famoso sistema de edición del genoma CRISPR-Cas9 incluyen realizar rupturas de doble cadena en el ADN, lo que conduce a mezclas incontroladas de inserciones y deleciones (pequeñas pérdidas de material genético).

Ahora, científicos del Instituto Broad en Cambridge (EEUU) han desarrollado una nueva y versátil tecnología que expande los tipos de ediciones genómicas que se pueden realizar y evita roturas de ADN de doble cadena, según un estudio publicado este lunes en la revista Nature. La técnica de edición genómica, llamada “edición principal”, podría corregir alrededor del 89 por ciento de las variantes genéticas humanas asociadas con enfermedades.

Test genético/Bemygene

El profesor David Liu, del Broad Institute -un organismo afiliado a la Universidad de Harvard y al Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT)-, y su equipo, dieron con esta nueva técnica que permite directamente mutaciones puntuales específicas, inserciones y eliminaciones precisas, sin que haya roturas de ADN de doble cadena.

Los científicos realizaron más de 175 ediciones en células humanas, incluida la corrección de las causas genéticas primarias de la enfermedad de células falciformes y la enfermedad rara de Tay-Sachs, y concluyeron que la técnica es más eficiente, produce menos subproductos y tiene una mayor precisión que la edición tradicional de Cas9.

Y como casi siempre ocurre en el adelanto de este tipo de trabajos, los científicos destacaron que es necesaria una mayor investigación para comprender los efectos de esta nueva técnica de modificación genética.

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